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<title>Isolierte Doppelbindung</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Isolierte Doppelbindung</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Isolierte Doppelbindungen</b> sind in der Chemie (meist) C=C- oder C=O-<a href="Doppelbindung" title="Doppelbindung">Doppelbindungen</a> in <a href="Diene" title="Diene">Dienen</a> oder <a href="Unges%C3%A4ttigte_Verbindungen" title="Ungesättigte Verbindungen">ungesättigten</a> <a href="Aldehyde" title="Aldehyde">Aldehyden</a>, <a href="Ketone" title="Ketone">Ketonen</a> oder <a href="Ester" title="Ester">Estern</a>, die durch mindestens zwei Einzelbindungen – vorwiegend C–C-Einzelbindungen – voneinander getrennt (= isoliert) sind. Damit sind sie weder <a href="Konjugierte_Doppelbindung" title="Konjugierte Doppelbindung">konjugiert</a> noch <a href="Kumulierte_Doppelbindungen" title="Kumulierte Doppelbindungen">kumuliert</a>.
</p>
<table class="wikitable" style="text-align:center">
<caption><span style="color:red;"><b>Rot</b></span> markierte Doppelbindungen und daran beteiligte Atome.<br>
Vergleich von Verbindungen mit je zwei isolierten, konjugierten und kumulierten Doppelbindungen.
</caption>
<tbody><tr>
<td style="border-left-color:white; border-top-color:white; background-color:white; height:40px; width:20%">
</td>
<td style="background-color:#AAC1FF">isoliert
</td>
<td style="background-color:#7A91FF"><a href="Konjugierte_Doppelbindung" title="Konjugierte Doppelbindung">konjugiert</a>
</td>
<td style="background-color:#7A91FF"><a href="Kumulierte_Doppelbindung" class="mw-redirect" title="Kumulierte Doppelbindung">kumuliert</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="text-align:left"><a href="Kohlenwasserstoff" class="mw-redirect" title="Kohlenwasserstoff">Kohlenwasserstoff</a>
</td>
<td style="background-color:#FFFFFF">
</td>
<td style="background-color:#BFBFBF">
</td>
<td style="background-color:#BFBFBF">
</td></tr>
<tr>
<td style="text-align:left"><a href="Carbonylverbindung" class="mw-redirect" title="Carbonylverbindung">Carbonylverbindung</a>
</td>
<td style="background-color:#FFFFFF">
</td>
<td style="background-color:#BFBFBF">
</td>
<td style="background-color:#BFBFBF">
</td></tr></tbody></table>
<p>Die isolierten Doppelbindungen sind ein Beispiel für Verbindungen mit isolierten <a href="Mehrfachbindung" title="Mehrfachbindung">Mehrfachbindungen</a>. Letztere umfassen auch <a href="Alkine" title="Alkine">Alkine</a> also Verbindungen mit Dreifachbindungen zwischen zwei Kohlenstoffatomen.<sup id="cite_ref-Hauptmann_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hauptmann-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Hauptmann-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hauptmann_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: <i>Organische Chemie.</i> 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, ISBN 3-342-00280-8, S. 61–64.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2021-05-22" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Isolierte_Doppelbindung&oldid=212217406">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.
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